176 ICON Clinical Research Germany GmbH
Clinical Research Associate II - FSP(m/w/x)
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ICICON plc
Clinical Research Associate II(m/w/x)
Frankfurt am Main
Vollzeitmit HomeofficeBerufserfahren
Nejo KI-Zusammenfassung
Conducting site qualification, initiation, and monitoring visits at a global clinical research organization. Minimum 2 years Clinical Research Associate experience required. Regular travel for site monitoring.
Anforderungen
- Bachelor's degree in scientific or healthcare-related field
- Minimum 2 years Clinical Research Associate experience
- Knowledge of clinical trial processes and regulations
- Strong organizational, communication, and detail-oriented skills
- Ability to work independently and collaboratively
- Ability to travel 60% and driver’s license
Aufgaben
- Conduct site qualification and initiation visits
- Perform clinical trial monitoring and close-out visits
- Ensure protocol compliance and patient safety
- Maintain data integrity throughout the trial process
- Collaborate with investigators and site staff
- Review data and resolve queries for quality
- Prepare and review study protocols
- Draft and evaluate clinical study reports
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- ICH-GCP guidelines
Benefits
Mehr Urlaubstage
- Various annual leave entitlements
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Range of health insurance
- Health assessments
Betriebliche Altersvorsorge
- Competitive retirement planning
Mentale Gesundheitsförderung
- Global Employee Assistance Programme
Sonstige Vorteile
- Life assurance
Kinderbetreuung
- Childcare vouchers
Firmenfahrrad
- Bike purchase schemes
Mitarbeiterrabatte
- Discounted gym memberships
Öffi Tickets
- Subsidised travel passes
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens ICON plc erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- ICON plc
Clinical Research Associate - Sponsor Dedicated(m/w/x)
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Nejo KI-Zusammenfassung
Conducting site qualification, initiation, and monitoring visits at a global clinical research organization. Minimum 2 years Clinical Research Associate experience required. Regular travel for site monitoring.
Anforderungen
- Bachelor's degree in scientific or healthcare-related field
- Minimum 2 years Clinical Research Associate experience
- Knowledge of clinical trial processes and regulations
- Strong organizational, communication, and detail-oriented skills
- Ability to work independently and collaboratively
- Ability to travel 60% and driver’s license
Aufgaben
- Conduct site qualification and initiation visits
- Perform clinical trial monitoring and close-out visits
- Ensure protocol compliance and patient safety
- Maintain data integrity throughout the trial process
- Collaborate with investigators and site staff
- Review data and resolve queries for quality
- Prepare and review study protocols
- Draft and evaluate clinical study reports
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- ICH-GCP guidelines
Benefits
Mehr Urlaubstage
- Various annual leave entitlements
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Range of health insurance
- Health assessments
Betriebliche Altersvorsorge
- Competitive retirement planning
Mentale Gesundheitsförderung
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Sonstige Vorteile
- Life assurance
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Über das Unternehmen
ICON plc
Branche
Healthcare
Beschreibung
ICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organization.
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