CH12 Lonza AG
Senior QA Specialist(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSenior
Visp
Neuer Job?Nejo!
Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
LOLonza
(Senior) QA Specialist, Material Management(m/w/x)
Visp
VollzeitVor OrtBerufserfahren
Nejo KI-Zusammenfassung
Independent QA review and approval of QC documentation for pharmaceutical manufacturing. GxP industry experience and quality systems knowledge required. Relocation assistance provided.
Anforderungen
- Academic degree in Life Sciences, Pharmacy, or Chemistry
- Proven QA/QC experience in regulated (GxP) industry
- Solid knowledge of quality systems (deviations, change controls, CAPAs, investigations)
- Experience reviewing and approving QC documentation
- Experience with ERP systems (SAP) and quality master data is advantageous
- Strong communication skills and attention to detail
- Ability to collaborate effectively across functions
- Good team player
- Willingness to learn and grow
- Fluent English skills
- German language skills are an advantage
Aufgaben
- Provide independent QA review and approval
- Ensure documentation and data meet standards
- Support cross-functional quality alignment
- Serve as QA point of contact for quality-related questions
- Review and approve QC documentation
- Prepare and approve risk assessments
- Review and approve product statements
- Approve SAP material workflows
- Approve quality-relevant master data
- Assess and review quality records
- Approve deviations, change controls, CAPAs, investigations
- Conduct effectiveness checks
- Ensure compliance with SOPs and regulations
- Collaborate with Procurement, MSAT, QA Supplier Management, QC, and Regulatory Affairs
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Englisch – fließend
Tools & Technologien
- Trackwise
- SAP
Benefits
Sonstige Vorteile
- Relocation assistance
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Lonza erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
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Independent QA review and approval of QC documentation for pharmaceutical manufacturing. GxP industry experience and quality systems knowledge required. Relocation assistance provided.
Anforderungen
- Academic degree in Life Sciences, Pharmacy, or Chemistry
- Proven QA/QC experience in regulated (GxP) industry
- Solid knowledge of quality systems (deviations, change controls, CAPAs, investigations)
- Experience reviewing and approving QC documentation
- Experience with ERP systems (SAP) and quality master data is advantageous
- Strong communication skills and attention to detail
- Ability to collaborate effectively across functions
- Good team player
- Willingness to learn and grow
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- German language skills are an advantage
Aufgaben
- Provide independent QA review and approval
- Ensure documentation and data meet standards
- Support cross-functional quality alignment
- Serve as QA point of contact for quality-related questions
- Review and approve QC documentation
- Prepare and approve risk assessments
- Review and approve product statements
- Approve SAP material workflows
- Approve quality-relevant master data
- Assess and review quality records
- Approve deviations, change controls, CAPAs, investigations
- Conduct effectiveness checks
- Ensure compliance with SOPs and regulations
- Collaborate with Procurement, MSAT, QA Supplier Management, QC, and Regulatory Affairs
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Bachelor-Abschluss
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- Englisch – fließend
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Benefits
Sonstige Vorteile
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Über das Unternehmen
Lonza
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Lonza is a global leader in life sciences, committed to improving lives through innovative solutions and ethical practices.
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